“等了14年，终于等到希望，是社会的爱让他获得新生！虽然不知你的名字，但谢谢你，北京好心人！”来自连云港的“玻璃男孩”航航，被诊断为“血小板减少症”的他一出血就会有生命危险，只有造血干细胞移植才能彻底治愈。
幸运的是，他终于等到了合适的骨髓，7月7日，北京、苏州两地接力，航航在苏大附属儿童医院接受移植，将重获新生。
在苏大附儿院移植净化仓，航航正接受血气检测，这是他进仓的第3天，他将接受造血干细胞移植。北京一位爱心人士捐献的“生命火种”是他唯一生的希望。
就在几天前，航航刚刚过完自己的14岁生日。躺在病床上的他显得有些疲惫，妈妈给他擦拭额头，并给他加油打气，“航航，等造血干细胞成功移植，病好了就可以上学了！”14岁的少年，望了望天花板，感激地说道，“妈妈，您辛苦了！医生、护士阿姨谢谢你们，我会坚强的，一定会好起来。”
航航来自江苏连云港灌南县，出生第二天就查出血小板低。2013年被确诊为WAS综合症——湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症，发病率大约为十万分之一。发病时，患者会出现血小板减少、明显的湿疹以及免疫功能低下，容易导致大量出血和肺炎、发烧、腹泻等反复感染。该病女性携带但不发病，男性发病极易死亡，患者平均寿命只有5岁。
因为生病了，航航不能尽情玩耍，身体上任何一点小擦伤就会流血不止；不能感冒，一感冒后必须立即住院，稍有不慎就会有生命危险；甚至不能大哭，不能吃咸的食物，患上这种罕见病症的航航像个“玻璃娃娃”一般脆弱，只有造血干细胞移植才能根治。
为攒钱给儿子治疗，航航的爸妈省吃俭用，几乎掏空了家底。由于积劳成疾，航航父亲患胆管癌，去年7月，留下一个心愿后撒手离世。
“去年航航生日那一天，他爸爸说不行了，快要挺不住了！得知是儿子生日，从床上爬起来给他做了一大桌的菜。”母亲张超梅哽咽地说，担心让儿子心里留下阴影，坚强的爸爸挺了几天才走的。今年6月份，张超梅接到医院电话，得知一位北京的爱心人士与航航骨髓配型成功，并愿意捐献。
为此，正在读大一的姐姐和妈妈还写了一封感谢信给爱心人，希望医护人员能转交到北京。
航航的主治医生、苏大附儿院血液科副主任医师姚艳华介绍说，航航是先天性血液疾病，注定伴随着一生，只有通过造血干细胞移植才能治愈。非血缘关系之间的造血干细胞配对成功率仅十万分之一。在茫茫人海中，航航能遇供体，也是一件幸运的事。
据介绍，接下来医生将用药物清除他体内的骨髓，捐献者的造血干细胞输入到航航体内，原来的细胞将被替换掉，好的细胞在他的身体里生长，重建正常免疫功能。
姚艳华表示，航航还要闯过移植后的并发症和排异等重重关卡，如果一切顺利，航航移植后两周就能出仓。
“他今年上初二，学习成绩很好，14年来我一直陪着他，陪他上课，陪他写作业，最大的心愿就是他尽快康复，能和其他小朋友一样尽情玩耍。”航航母亲张超梅抹干眼角的泪，她说幸运的是孩子即将获得重生。
张超梅说，等了14年，终于等到孩子重见希望，明年的今天航航就和正常人一样。来苏州治疗期间，航航也收到了很多好心人的捐款。
细心的张超梅，将这些好心人的名字，电话号码一一抄写下来。她说，等航航病好后，要带着他一个个登门道谢。也会带着他回报社会，就像别人帮助过他们一样。
茫茫人海，不期而遇的幸福，让生命有了新的色彩！
谢谢你，北京好心人，让小男孩重获新生。也祝愿航航早日康复！
（来源：看苏州 编辑/张闻芝）
