昨天，央视新闻、中国之声等媒体纷纷报道大赞了无锡女孩向晨曦。
这不是向晨曦第一次“走红”，此前，“渐冻女孩戴呼吸机做粘土娃娃”就因人民网的报道上了微博热搜。
“世界以痛吻我，我要报之以歌”，向晨曦每一次出现在公众视野，都能给大家带来无限的希望、勇气、光和美好。
今天，让我们再认识一遍这位向阳而生的“90后”无锡女孩向晨曦。
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今年27岁的向晨曦出生于湖北，幼时便随父母来到无锡生活。
7岁时，晨曦被查出患有“进行性肌营养不良症”。
向晨曦：经常莫名其妙地摔跤，感觉骨头里面突然松软了一下，就摔得鼻青脸肿的。父母觉得不正常就带我去看病。
从那时起，晨曦便开始与病魔斗争，数次与死神擦肩而过。
2011年，晨曦进入高中，读书于她而言过于吃力，便向家人提出了休学的想法。
为了照顾她，妈妈辞掉了工作，几乎寸步不离伴她左右。
休学在家的晨曦不甘心就此虚度光阴，这个乐观坚强的女孩以自己的方式活出了精彩和价值。
写小说、开网店、当客服……
尽管每天需要戴十几个小时的呼吸机，尽管全身80%瘫痪，晨曦还是尝试了各种网络兼职，不会，就一步一步地学。终于，在2016年时晨曦开始接触网络直播。
开朗的性格、幽默的话语再加上励志的人生经历，晨曦在直播平台吸粉无数，原本就喜欢动漫、喜欢做手工的晨曦，更在直播里做起了手工黏土。
谁能想到，晨曦用仅剩下的能够灵活移动的手指，一做，就是两百多个黏土人物。
2019年，晨曦创办了网络学院，教授黏土技巧，目前已有400多名学员，其中，二三十名是残疾人，晨曦为他们免去了学费。
“可以号召残疾人来跟我们学习，我们不仅免费教手艺，毕业后还会教怎么销售。”
晨曦希望能为罕见病群体贡献一点力量，也带去生活的希望，她说：“人生是美好的，只要活着，就有无限可能。”
经国内权威专家诊断，她被重新确诊为“免疫介导坏死性肌炎”这种罕见病与“进行性肌营养不良症”非常相似，虽然难治但不再是不治之症，希望晨曦未来有一天能够重新站起来，迎来下一个奇迹。
来源：央视新闻 无锡广电新闻中心
