从去年一月份开始，我们《大头来帮忙》栏目关注了高资女婴兮文，身患罕见重病——朗格汉斯细胞组织细胞增生症的事情。孩子的爸爸用尽所有的积蓄，借遍所有的亲戚朋友，孩子的爷爷卖掉了徐州老家的祖宅，凑钱给孩子看病。
新闻播出后，社会各界共募集了40多万元善款给孩子治病。最近，孩子经过肝脏移植手术，康复后终于出院回家了。新春佳节，我们一起去探访下兮文出生后在家里过的第一个春节。
新 闻 回 顾
2020年8月28日，10个月大的兮文，不明原因地发起高烧，并出现贫血和肝脾肿大，连续三个多月，高烧一直持续不退，父母焦急万分地带着她辗转镇江、上海等医院都没有查出病情。直到2020年10月12日，上海复旦大学附属儿童医院联合北京儿童医院远程专家会诊确定，孩子患上了朗格汉斯细胞组织细胞增生症。医生说，这是一种极为罕见的疾病，患病率为200万分之一，全省仅有一到两例。11月，通过CT检查，孩子后腹部被查出有一个长五厘米宽三厘米的肿块，必须手术摘除。
兮文爸爸 赵飞：
取出来大概是三分之二的样子，不能全部取出来，因为靠近后腹壁，容易造成血管爆裂，血管爆裂控制不住的话，就会有生命危险。
为了治好兮文，
医院一直通过化疗方式医治兮文。
兮文爸爸 赵飞：
一般成年人做这个化疗一般都吃不消，掉头发，各种不舒服，成年人都承受不了，小孩子更痛苦，一晚上一晚上睡不着，推针的时候，因为他身上的血管比较有限，不停地扎针、挂水、抽血，身上都没血管了，化疗的药经常漏液，手臂腐烂。
小小的孩子，承受了巨大的痛苦。然而命运并没有因此而放过他们，经过将近一年的治疗，挨了上千针，花费了将近八十多万的医疗费，依旧收效甚微。2021年11初，孩子的父亲赵飞告诉我们，兮文的病情出现了恶化，肝硬化程度达到了亟需移植的地步。在医院焦急的等待中，11月15日夜里，两岁的女儿终于等到了可喜的消息——一个合适的肝源。手术移植后经过两个月康复治疗，终于，在春节前夕，赵飞打电话给我们报喜，说女儿终于可以出院回家了。
为了感谢帮忙组记者多方奔走为他们了解报销以及慈善帮扶政策，以及新闻播出后，社会各界好心人捐出的40余万治病钱，赵飞委托我们去他家将孩子健康的消息带给大家。1月29日，记者赶到赵飞家时，兮文正和姐姐玩闹着。
兮文爸爸赵飞说孩子现在能这样健康，多亏了社会各界的帮助和救助。40多万资金的帮助，以及各种政策的救助，才给女儿创造了生的希望。
兮文爸爸 赵飞：
肝源比较匹配，也是两岁，移植完现在效果蛮好的，现在脸也不黄了，指标也蛮好的，后面就是要吃排异药，小孩子慢慢恢复吧，慢慢来吧。
赵飞说，
兮文从出生到现在从没在家过过春节，
今年的春节能一家人待在一起，
全家人都觉得特别幸福。
兮文爸爸 赵飞：
以前都是在医院过年，要么就是医院旁边宾馆或者在车里过年。现在能和自己的父母、老婆、孩子在镇江过年，虽然说很清贫，也没什么好东西给孩子，但心里真的很开心。
为了给孩子送上新春的祝福，帮忙组记者将热心市民600元爱心款以及《大头来帮忙》400元爱心基金一并转交给了赵飞。我们也祝愿兮文在这个虎年里，像小老虎一样虎头虎脑，健康快乐成长。
