从9月获国家药品监督管理局批准用于治疗转移性结直肠癌，首款由中国自主研发的抗癌药呋喹替尼的上市情况就备受关注。今天（12月4日），药品生产方——和记黄埔医药（苏州）有限公司透露，公司已完成两批呋喹替尼胶囊的生产。其中，5毫克剂量的7万粒，1毫克剂量的35万粒。目前，药物已送达包括苏州在内的全国68家DTP（Direct To Patient，药品的生产企业直接把药物放在药店进行销售）药房。病人只需要拿着医生开具的处方，在就近的DTP药房就能购买。
“与进口药相比，呋喹替尼在疗效上毫不逊色。”和记黄埔医药（苏州）有限公司资深副总裁吴振平说。呋喹替尼由药品上市许可持有人和记黄埔医药（上海）有限公司自主研发，历时12年，投资超过15亿元，是肿瘤治疗主流领域首个从发现、研发到无附加条件获批均在中国完成的药物。该药品能够高选择性地强效抑制肿瘤快速生长所需的血液供应，具有良好的耐受性以及较低的药物间相互作用性，具有与化疗、其他靶向疗法以及免疫治疗等疗法联合治疗的潜力，可显著延长接受过至少两次化疗方案但仍发生疾病进展的晚期结直肠癌患者的生存期。临床相关数据表明，服用这款药物的患者，最长生存期为40.5个月。
统计显示，结直肠癌在我国常见的肿瘤类型中高居第二位，每年新发病例约38万多例。目前，晚期结直肠癌的治疗以化疗为主，一旦治疗失败或将面临无药可医。呋喹替尼的诞生，为晚期结直肠癌患者带来了希望。“9月获批以来，很多患者通过各种方式咨询药品何时上市。甚至还有病人家属从安徽一路开车找到公司打听生产情况。所以，我们在11月25日把药品推向市场。公司现有的生产线可年产2000万粒呋喹替尼，能有效满足国内病人的需求。”吴振平说。
拥有与进口药同等的疗效，呋喹替尼在价格上却便宜不少。据吴振平介绍，公司和销售方礼来公司将携手中国初级卫生保健基金会共同推出慈善捐赠项目，针对符合药物使用医学条件的低保、低收入患者提供援助以提高治疗方案的可及性，缓解患者及家属的经济压力。
在肿瘤治疗中，靶向药物的相互联合及靶向药物与免疫疗法的联合成为近年来的新趋势。对于呋喹替尼，和记黄埔医药也积极探索与其他抗癌药进行联合用药。目前，呋喹替尼与一款化学药针对胃癌的联合疗法已经进入临床三期；与信达生物的联合疗法正准备申报，为病人争取更多生的希望。
（来源：引力播 编辑/钱薇）
